CORC  > 厦门大学  > 化学化工-学位论文
题名生理活性β-氨基醇类天然产物的不对称合成; Asymmetric Syntheses of Naturally Occurring Bioactive β-Amino Alcohols
作者黄桃
答辩日期2009 ; 2009
导师黄培强
关键词L-丙氨酸 L-丝氨酸 手性邻氨基醇 不对称合成 格氏加成 前列腺素类似物 (S)-苹果酸 L-alanine L-serine chiral vicinal amino alcohol PG analogs (S)-malic acid asymmetric synthesis Grignard addition
英文摘要天然产物是新药的重要来源。手性邻氨基醇是一类存在于许多天然产物和药物中的重要化合物,不仅具有包括抗癌活性在内的重要生理活性,还常在不对称合成中用作手性辅助基。但是这类化合物在自然界的含量有限,所以建立一个通用的简洁的不对称合成方法显得十分重要。从海鞘类生物Clavelinaoblonga中采集到的(2S,3R)-2-氨基十二碳-3-醇(I)具有非常优良的抗真菌活性。(2S,3R)-2-氨基十四碳-3-醇(xestoaminolC,II)是1990年Jiménez和Crews从斐济海绵体Xestospongia的代谢物中提取的,是一种逆转录酶抑制剂,同时具有广谱抗寄生虫活性和抗菌活性。(2S,3...; Natural products are important source for new drugs. Chiral vicinal amino alcohols constitute an important class of compounds which exist in many bioactive natural products and medicinal agents. They exhibit various bioactivities including anticancer activity, and also serve as versatile chiral auxiliaries in the asymmetric synthesis. However, they only exist in minute amount in the nature. Thus i...; 学位:理学硕士; 院系专业:化学化工学院化学系_有机化学; 学号:200425044
语种zh_CN
出处http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=21198
内容类型学位论文
源URL[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35664]  
专题化学化工-学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
黄桃. 生理活性β-氨基醇类天然产物的不对称合成, Asymmetric Syntheses of Naturally Occurring Bioactive β-Amino Alcohols[D]. 2009, 2009.
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