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题名	新型毒蕈碱受体拮抗剂TAN1251的不对称全合成研究; Studies on the Asymmetric total synthesis of inhibitor of the muscarinic receptor TAN1251
作者	林智杰
答辩日期	2009 ; 2009
导师	张洪奎 ; 黄培强
关键词	天然产物TAN1251 天然产物cytosporone B 不对称合成 Natural product TAN1251 Cytosporone B Asymmetric synthesis
英文摘要	TAN1251是1991年TakedaIndustries从PenicilliumthomiiRA-89中分离得到的一种新的毒蕈碱受体拮抗剂，具有抗痉挛、抗溃疡、治疗近视等潜在的药物用途。 首先，本论文的第一部分建立了一种新方法来构建1-氮杂螺[4，5]癸烷结构。从化合物23和38出发，通过一锅两步反应分别以44%和30%的产率得到1-氮杂螺[4，5]癸烷结构25和40。 其次，利用酪氨酸的天然手性元诱导不对称合成，以较好的产率和de值得到了26a和41a。并通过快速柱层析实现26a和26b、41a和41b这两对差向异构体的分离纯化。 最后，由关键中间体41a出发...; TAN1251 A, B, C and D are alkaloids isolated from a culture of Penicillium thomii RA-89 in 1991 by TakedaIndustries. These compounds show the inhibition activity toward a muscarinic acetylcholine receptor, and they are muscarinic antagonists of potential inerest as antispasmodic or antiulcer agents. The first part of this thesis developed a new method for the synthesis of 1- azaspiro[4.5] deca...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：20520061151935
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=24434
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/34860]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	林智杰. 新型毒蕈碱受体拮抗剂TAN1251的不对称全合成研究, Studies on the Asymmetric total synthesis of inhibitor of the muscarinic receptor TAN1251[D]. 2009, 2009.

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