| 题名 | Sarain A双氮三环十一烷核心结构的不对称合成研究; Studies toward the Asymmetric Total Synthesis of Sarain A: A Diastereoselective Construction of the Diazatricyclic core |
| 作者 | 杨瑞峰 |
| 答辩日期 | 2011 ; 2010 |
| 导师 | 黄培强 |
| 关键词 | Asymmetric synthesis sarains A-C diazatricyckic core a tandem HWE-Micheal reaction intramolecular Michael reaction sex pheromone of pine sawflies 不对称合成 sarains A-C 双氮三环十一烷 串联反应 HWE反应 分子内Micheal加成 松叶蜂性信息素 |
| 英文摘要 | 地中海中一种名为“Renierasarai”海绵组织富含有结构独特的海洋生物碱，其中最受观注的sarainsA-C是由Cimino小组于1986年后相继分离提取出的，并对它们做了全面的鉴定。该类生物碱是有一个非常独特的具有双氮三环十一烷核心结构及两侧连结着两个大环所组成，其中14元环特别复杂—含有两个手性邻二醇及三个烯键。该类生物碱共含有7个手性中心，其中在C-3和C-3’为季碳手性中心，由于存在着C-2位醛基与N-1位叔胺的邻近相互作用，这种作用受到pH值及溶剂的影响，导致了对这类生物碱的纯化与结构确证复杂化。SarainsA-C具有抗菌、杀虫及抗癌活性。正是基于sarainsA-C独特与复...; The Mediterranean sponge Reniera sarai is a rich source of structurally unique alkaloids. The most remarkable of these, sarains A–C, were isolated by Cimino and co-workers in 1986 and fully characterized three years later. These alkaloids contain a unique diazatricycloundecane core, which is flanked by two macrocyclic rings. Of these large rings, the 14-membered ring is especially intricate, with ...; 学位：理学博士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：20520060153229 |
| 语种 | zh_CN |
| 出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=28194 |
| 内容类型 | 学位论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/34814]  |
| 专题 | 化学化工－学位论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨瑞峰. Sarain A双氮三环十一烷核心结构的不对称合成研究, Studies toward the Asymmetric Total Synthesis of Sarain A: A Diastereoselective Construction of the Diazatricyclic core[D]. 2011, 2010. |
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