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题名	埃玛菌素的合成
作者	游其华
答辩日期	2002 ; 2002
导师	廖联安 ; 陈明德
关键词	埃玛菌素 阿维菌素B1a 合成 真空液相色谱 Emamectin Avermectin B1a Synthesis Vacuum liquid chromatography
英文摘要	阿维菌素是一组具有杀虫和杀螨活性的大环内酯衍生物。它具有作用机制独特、有效剂量低、广谱和安全性高等优点。为了进一步提高它们的生物活性和稳定性并扩展杀虫谱，我们对其侧链的4"-羟基进行改造，改进了4"-去氧-4"-表-甲氨基衍生物埃玛菌素的合成方法，并用现代波谱方法（1H-NMR，13C-NMR，IR，MS）对各中间体及产物的化学结构进行了确认。 首先，从阿维菌素原药出发，经真空液相柱层析分离得到阿维菌素B1a(1)，分离收率达到95%。在第二步5-O-叔丁基二甲硅基阿维菌素B1a（4）的制备中，本论文采用TBDMSCl在咪唑（IM）和DMAP的存在下反应，缩短了反应时间，提高了反应选择性（粗...; The avermectins are a family of naturally occurring macrocyclic lactones with important anthelmintic and pesticidal activity. In order to improve its insecticidal activity, stability and reduce toxicity, we modified its 4"-OH of side chain and synthesized Emamectin. Their chemical structures were established by 1H-NMR，13C-NMR，IR and MS. First, Avmectin B1a(1) was separated from avermectins by v...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：199925037
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=2281
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/34977]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	游其华. 埃玛菌素的合成[D]. 2002, 2002.

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