题名 | 埃玛菌素的合成 |
作者 | 游其华 |
答辩日期 | 2002 ; 2002 |
导师 | 廖联安 ; 陈明德 |
关键词 | 埃玛菌素 阿维菌素B1a 合成 真空液相色谱 Emamectin Avermectin B1a Synthesis Vacuum liquid chromatography |
英文摘要 | 阿维菌素是一组具有杀虫和杀螨活性的大环内酯衍生物。它具有作用机制独特、有效剂量低、广谱和安全性高等优点。为了进一步提高它们的生物活性和稳定性并扩展杀虫谱,我们对其侧链的4"-羟基进行改造,改进了4"-去氧-4"-表-甲氨基衍生物埃玛菌素的合成方法,并用现代波谱方法(1H-NMR,13C-NMR,IR,MS)对各中间体及产物的化学结构进行了确认。 首先,从阿维菌素原药出发,经真空液相柱层析分离得到阿维菌素B1a(1),分离收率达到95%。在第二步5-O-叔丁基二甲硅基阿维菌素B1a(4)的制备中,本论文采用TBDMSCl在咪唑(IM)和DMAP的存在下反应,缩短了反应时间,提高了反应选择性(粗...; The avermectins are a family of naturally occurring macrocyclic lactones with important anthelmintic and pesticidal activity. In order to improve its insecticidal activity, stability and reduce toxicity, we modified its 4"-OH of side chain and synthesized Emamectin. Their chemical structures were established by 1H-NMR,13C-NMR,IR and MS. First, Avmectin B1a(1) was separated from avermectins by v...; 学位:理学硕士; 院系专业:化学化工学院化学系_有机化学; 学号:199925037 |
语种 | zh_CN |
出处 | http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=2281 |
内容类型 | 学位论文 |
源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/34977] ![]() |
专题 | 化学化工-学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 游其华. 埃玛菌素的合成[D]. 2002, 2002. |
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