QQ客服 官方微博 反馈留言

题名	基于Atherton-Todd反应的磷中心手性化合物的合成及应用研究; The Atherton-Todd Reaction Goes Stereospecifically: An Efficient and General Method for the Preparation of Optically Pure Organophosphrus compounds
作者	王刚
答辩日期	2009 ; 2009
导师	赵玉芬
关键词	手性 亚膦酸酯 Atherton-Todd反应 NMR 位移试剂 Chiral Phosphinate Atherton-todd reaction NMR Shift reagent
英文摘要	不对称合成磷中心手性化合物作为过去三十年来才逐渐发展起来的一个新兴的领域，由于其巨大的理论及应用价值，近年来获得了快速的发展。但到目前为止，能够拿到ee值大于99%的磷中心手性化合物的方法很少。因此大力发展条件温和、步骤简易、产率高、ee值高的合成磷中心手性化合物的方法已成为当前的研究热点。本论文利用便宜易得的薄荷醇为底物，合成了磷中心手性薄荷基苯基氢亚膦酸酯，并以它为原料，以四氯化碳作为氯化试剂，在室温下分别与胺、醇和硫醇反应，合成了一系列新颖的手性膦酰胺、膦酸酯和硫代膦酸酯，反应过程不发生消旋，极大的丰富了磷中心手性有机化合物的多样性。 NMR法作为测定手性化合物光学纯度最为直接、快速、...; The asymmetric synthesis of P-chiral organophosphorus compounds is a relatively new field which has developed mostly during the past two decades. The major factor stimulating the rapid development of the asymmetric synthesis of P-chiral organophosphorus compounds is their great theoretical and practical application value. In this thesis the optically pure (RP)-L-menthyl phenylphosphinate was obta...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院化学系_有机化学; 学号：20520061151938
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=23913
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35011]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	王刚. 基于Atherton-Todd反应的磷中心手性化合物的合成及应用研究, The Atherton-Todd Reaction Goes Stereospecifically: An Efficient and General Method for the Preparation of Optically Pure Organophosphrus compounds[D]. 2009, 2009.

个性服务

查看访问统计

相关权益政策

暂无数据

收藏/分享

除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。