CORC  > 厦门大学  > 化学化工-学位论文
题名抗肿瘤活性天然产物长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成和cytosporone B的合成; Asymmetric Synthesis of Antitumor Natural Product Long-chain anti-2-Amino-3-alkanols and Cytosporone B
作者陈碧双
答辩日期2011 ; 2011
导师黄培强 ; 叶剑良、傅瑾
关键词丙氨酸 丝氨酸 长链反侧-2-氨基-3-醇 不对称合成 格氏加成 抗肿瘤活性 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂 alanine serine long-chain anti-2-amino-3-alkanols asymmetric synthesis Grignard addition antitumor activity fatty acid amide hydrolase (FAAH) cytosporone B
英文摘要本论文包含各自独立的两部分内容:1、长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究;2、抗肿瘤活性天然产物cytosporoneB的合成。 一、长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成及其活性研究: 天然产物是新药开发的重要源泉。手性邻氨基醇是一类存在于许多天然产物和药物中的重要化合物,不仅具有抗癌、抗增殖、抗病毒等重要生理活性,也是不对称合成中重要的手性配体或手性辅助基。但是这类天然产物在自然界的含量有限,所以建立一个通用的简洁的不对称合成方法显得十分重要。 Reetz小组报道了氮上双苄基保护的醛与格氏试剂的加成导向生成反侧异构体为主的产物。此方法已被用于反侧邻氨基醇的合成。...; This thesis contains two independent parts. First, enantioselective synthesis and cytotoxic activities of long-chain anti-2-amino-3-alkanols; second, synthesis of antitumor natural product cytosporone B. 1. Enantioselective synthesis and cytotoxic activities of long-chain anti-2-amino-3-alkanols. Natural products are important sources for the development of new drugs. Anti-2-amino-3-alkanol con...; 学位:理学硕士; 院系专业:化学化工学院化学系_有机化学; 学号:20520081151668
语种zh_CN
出处http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=31538
内容类型学位论文
源URL[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/35540]  
专题化学化工-学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
陈碧双. 抗肿瘤活性天然产物长链反侧-2-氨基-3-醇的不对称合成和cytosporone B的合成, Asymmetric Synthesis of Antitumor Natural Product Long-chain anti-2-Amino-3-alkanols and Cytosporone B[D]. 2011, 2011.
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