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题名	邻-碳硼炔参与C-H键活化与官能化机理的理论研究; Theoretical Investigation on the Mechanism of C-H Bond Activation and Functionalization by o-Carboryne
作者	叶妙强
答辩日期	2014 ; 2013
导师	谭凯 ; 吕鑫
关键词	邻-碳硼炔 C(sp3)-H活化 DFT 氢迁移 o-carboryne C(sp3)-H DFT H-transfer
英文摘要	C(sp3)-H活化是近十几年来人们研究的热点，在温和条件下、不用过渡金属催化、具有选择性的C(sp3)-H活化官能团化是人们追求的目标，邻-碳硼炔能够实现上述条件下醚类的α-C-H选择性活化与官能化。本论文运用密度泛函方法对邻-碳硼炔和不同醚反应的机理进行了系统的理论研究，结果总结如下： 1.计算表明邻-碳硼炔的基态是闭壳层单态，第一激发态为双自由基开壳层单态，第一激发能理论预测值与UV-vis观测结果一致，说明在UV光照条件下邻-碳硼炔可以该激发态参与化学反应。然而，进一步的研究表明基态邻-碳硼炔与乙醚在气相中的反应是通过二者间的氢迁移反应引发，生成极化双自由基对中间体，而后通过自由基复...; C-H bonds are abundant and ubiquitous in organic compounds. Direct and selective functionalization of the relatively unreactive C-H bonds that offers ample opportunities for efficient synthetic strategies to approach complex organic compounds has attracted continuously increasing interest. However, most of such synthetic strategies devised so far are catalytic, requiring either transition-metal co...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院_物理化学(含化学物理); 学号：20520101151627
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=42269
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/76771]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	叶妙强. 邻-碳硼炔参与C-H键活化与官能化机理的理论研究, Theoretical Investigation on the Mechanism of C-H Bond Activation and Functionalization by o-Carboryne[D]. 2014, 2013.

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