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题名	新型1，10-菲咯啉配合物及对生物正交烯胺催化的初步探索; Novel 1, 10-Phenanthroline Complexes and Efforts Towards Bioorthogonal Enamine Catalysis
作者	姚浩
答辩日期	2014 ; 2014
导师	Eric Meggers
关键词	酶抑制剂 1, 10-菲咯啉 内酰胺 酰亚胺 铱 发光 生物正交反应 模拟细胞环境 有机小分子催化剂 分子内Aldol反应 降烟碱 胶束 enzyme inhibitor 1,10-phenanthroline lactam imide iridium luminescence bioorthogonal reaction analog intracellular environment small-molecule oganocatalyst intramolecular Aldol reaction nornicotine micelle
英文摘要	近年来，过渡金属配合物作为蛋白粘合剂（如酶抑制剂）的研究取得了快速的发展，在本论文中，为了开发多功能高效酶抑制剂，我们设计并研究了内酰胺及酰亚胺功能化菲咯啉配体的合成及其配位化学。由于极低的溶解性，无法直接合成1,10-菲咯啉-5,6-二甲酰亚胺配体，我们先将溶解性较好的1,10-菲咯啉-[5,6-c]吡咯配体与环金属三价铱配合物配位，再通过过氧苯甲酸氧化，铱配合物中的吡咯部分就可直接被氧化为马来酰亚胺。这类新型配体中的氢键给体与受体的结构和性质可应用于金属配合物蛋白粘合剂的设计中。此外，我们发现配有1,10-菲咯啉-5,6-二甲酰亚胺配体的环三价铱配合物具有pH响应发光效应，其发光强度的大小...; In recent years, studies on metal complexes as potent enzyme inhibitors for protein kinases have attracted growing interest. In this thesis, to develop mutifunctional and highly efficient enzyme inhibitors, we design and investigatethe synthesis of novel “-lactam-capped” and “imide-capped” 1,10-phenanthroline ligands and their coordination chemistry. Whereas the imide-functionalized ligand...; 学位：理学硕士; 院系专业：化学化工学院_有机化学; 学号：20520111151661
语种	zh_CN
出处	http://210.34.4.13:8080/lunwen/detail.asp?serial=47730
内容类型	学位论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/81882]
专题	化学化工－学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	姚浩. 新型1，10-菲咯啉配合物及对生物正交烯胺催化的初步探索, Novel 1, 10-Phenanthroline Complexes and Efforts Towards Bioorthogonal Enamine Catalysis[D]. 2014, 2014.

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