改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量
时成波,吕安国,吴文芳,杨立泉,冯家勋,柏学亮
刊名生物工程学报
2002-07-23
期号04页码:703-706
关键词稀有密码子 基因突变 重叠PCR 表达载体
中文摘要利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇 ,将此段中稀有密码子全部更换成E .coli最常用密码子 ,得到seam 。将sea和seam 分别克隆于 7ZTS表达载体上 ,并转化JM10 9(DE3)菌株。结果表明 ,sea基因的表达十分微弱 ,而seam 基因的表达量十分高 ,约占菌体总蛋白的 15 %。表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性。
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2011-05-05
内容类型期刊论文
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/48986]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
时成波,吕安国,吴文芳,杨立泉,冯家勋,柏学亮. 改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量[J]. 生物工程学报,2002(04):703-706.
APA 时成波,吕安国,吴文芳,杨立泉,冯家勋,柏学亮.(2002).改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量.生物工程学报(04),703-706.
MLA 时成波,吕安国,吴文芳,杨立泉,冯家勋,柏学亮."改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量".生物工程学报 .04(2002):703-706.
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