改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒

CORC > 厦门大学 > 生命科学－已发表论文

	改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒
	扈庆华 ; 刘小立 ; 庄志雄 ; 石晓路 ; 何雅青 ; 刘建军 ; 王冰 ; 刘涛 ; 张永有 ; 李庆阁 ; 赵锦 ; 何建凡 ; 杨洪 ; 房师松 ; 张丹 ; 周俊安
刊名	http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=WSYJ200504011&dbname=CJFQ2005
	2005-07-20
关键词	SARS病毒改良分子信标双重实时荧光PCR 早期诊断动物溯源
英文摘要	目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/21564]
专题	生命科学－已发表论文
推荐引用方式 GB/T 7714	扈庆华,刘小立,庄志雄,等. 改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒[J]. http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=WSYJ200504011&dbname=CJFQ2005,2005.
APA	扈庆华.,刘小立.,庄志雄.,石晓路.,何雅青.,...&周俊安.(2005).改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒.http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=WSYJ200504011&dbname=CJFQ2005.
MLA	扈庆华,et al."改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒".http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=WSYJ200504011&dbname=CJFQ2005 (2005).