| 卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应; SulFonation of Halobenzens and Halonaphthalenes with SO_3 | |
| 林静 ; 邹友思 | |
| 1994 | |
| 关键词 | 磺化反应 三氧化硫 卤代苯 卤代萘 sulFonation sulFur trioxide halobenzenes halonaphathlenes |
| 英文摘要 | <正>前文报道了各种甲氧基萘用三甲硅基氯磺酸酯在非极性溶剂中进行的磺化反应。本文研究了四种卤代苯和六种卤代萘用三氧化硫在非极性溶剂中进行的磺化反应。卤代芳香化合物用氯磺酸,浓硫酸及发烟硫酸进行的磺化反应已有报道。在芳香化合物的亲电取代反应中,卤素的定位效应取决于以下两个因素。首先,负的诱导效应体现为f>Cl>br>I,且对邻位的影响远大于对位的影响。而正的共轭效应亦体现为f>Cl>br>I,对对位的影响最大。单取代卤苯在浓硫酸中进行磺化反应,几乎专一地发生在4—位上。说明尽管卤素降低了芳香环上的电子云密度,但仍为邻对位定位基。三氧化硫(SO_3)是最剧烈的磺化剂,溶于非极性溶剂二氯甲烷中,既减少了付反应,又可在室温下进行高效率的磺化反应。; In dichloromethane the sulFonation of halobenzenes and halonaphalenes with SO3 was studied.The products of initial sulFonation For halobenzenes were 4-sulFonic acids, and the products For 2-halonaphathalenes were 8-sulFonic acids.Under large excess of SO3 and longer reaction time, the trisubstitute products For sulFonation reaction were obtained. |
| 语种 | zh_CN |
| 内容类型 | 期刊论文 |
| 源URL | [http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/107346]  |
| 专题 | 化学化工－已发表论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 林静,邹友思. 卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应, SulFonation of Halobenzens and Halonaphthalenes with SO_3[J],1994. |
| APA | 林静,&邹友思.(1994).卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应.. |
| MLA | 林静,et al."卤代苯和卤代萘用三氧化硫进行的磺化反应".(1994). |
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