氨合成铁催化剂活性中心模型及分子氮的络合活化

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	氨合成铁催化剂活性中心模型及分子氮的络合活化
	黄开辉
刊名	http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=XDZK197803009&dbname=CJFQ1979
	1978-06-30
关键词	活性中心模型铁催化剂氨合成杂化轨络合活化分子氮同位素交换重叠积分吸附模型吸附中心
英文摘要	根据α-Fe晶格参数,表面原子的配位不饱和性,反应的动力学几何因素,络合催化原理,以及由表面原子剩余杂化轨函所组成的基函的量子化学近似计算,本文提出N_2的端基吸附不是目前一般认为的垂直吸附在(111)晶面的底端原子上,而是N_2端基吸附在(111)晶面配位较底端原子不饱和的一个表面原子上,端基吸附与(111)面斜交约20°角,同时有三个与N_2分子中心相距约2.48A的最邻近铁原子侧基络合,生成端基加三侧基ω1,μ_3(η~2)型络合物。氨合成铁催化剂活性中心,除了这样的4-Fe原子簇吸附中心外,还需要一个和吸附中心毗邻并合用二原子的4-Fe原子簇氮分子离解中心,共构成6-Fe原子簇活性中心。本文提出的活性中心模型及吸附态,解释了H_2在铁屑上及钼屑上的吸附场电子发射显微镜图象(Brill et al.,＆ Ishizaka et al.);N_2或NH_3对催化剂预处理所引起的Mossbauer谱图象改变及氨合成活性的增加(Boudart et al.);N_2在Fe上的X光光电子能谱(Kishi et al.);说明了由场离子质谱证实的N_3~+,N_4~+的生成机理(Schmidt);~(14)N_2-~(15)N_2在Fe,Fe-Al_2O_3-K_2O上同位素交换机理,提出N或NH的表面迁移是同位素交换决定性步骤,从而解释了在Fe,Fe-Al_2O_3-K_2O上及H_2存在下同位素的显著差异及交换动力学(Ozaki et al.)。 ω_1,μ_
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/55418]
专题	化学化工－已发表论文
推荐引用方式 GB/T 7714	黄开辉. 氨合成铁催化剂活性中心模型及分子氮的络合活化[J]. http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=XDZK197803009&dbname=CJFQ1979,1978.
APA	黄开辉.(1978).氨合成铁催化剂活性中心模型及分子氮的络合活化.http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=XDZK197803009&dbname=CJFQ1979.
MLA	黄开辉."氨合成铁催化剂活性中心模型及分子氮的络合活化".http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=XDZK197803009&dbname=CJFQ1979 (1978).