高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留

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	高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留
	钱卓真 ; 苏秀华 ; 魏博娟 ; 吴成业
刊名	http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=SPKX201006044&dbname=CJFQ2010
	2010-03-15
关键词	反相高效液相色谱法荧光色谱喹诺酮类药物多残留检测水产品
英文摘要	建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法。通过对提取方法和C18固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02～2.0μg/mL。以3倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg。在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%～92.9%之间;相对标准偏差为2.97%～7.10%。说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测。
语种	中文
内容类型	期刊论文
源URL	[http://dspace.xmu.edu.cn/handle/2288/15896]
专题	材料学院－已发表论文
推荐引用方式 GB/T 7714	钱卓真,苏秀华,魏博娟,等. 高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留[J]. http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=SPKX201006044&dbname=CJFQ2010,2010.
APA	钱卓真,苏秀华,魏博娟,&吴成业.(2010).高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留.http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=SPKX201006044&dbname=CJFQ2010.
MLA	钱卓真,et al."高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留".http://epub.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=SPKX201006044&dbname=CJFQ2010 (2010).