CORC  > 深圳大学
蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建
张强 ; 叶卫翔 ; 刘志刚 ; 陈思 ; 罗新萍 ; 黄钟
刊名http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZISC201006002&dbname=CJFQ2010
2012-04-27 ; 2012-04-27
关键词蜜蜂 酸性磷酸酯酶基因 基因克隆 序列分析 原核表达载体
中文摘要目的克隆蜜蜂Apis cerana cerana主要变应原酸性磷酸酯酶(Api m3)基因,构建其原核表达载体。方法根据已知序列设计带有酶切位点的特异性引物,以提取的蜜蜂总RNA为模板RT-PCR扩增目的基因,并进行序列分析。将基因片段亚克隆到PET-28a表达载体上。结果获得蜜蜂Api m3基因,构建了其原核表达载体。基因分析显示该基因全长1 167 bp,编码388个氨基酸,推测分子质量单位为45.279 9 ku,等电点为5.53。序列分析显示与Gen-Bank中已知基因的同源性为97%。结论成功克隆蜜蜂Api m3基因并构建原核表达载体,对进一步进行变应原表达和免疫学活性鉴定有积极意义。
语种中文
其他责任者深圳大学过敏反应与免疫学研究所 ; 深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心 ; 深圳大学医学院
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.calis.edu.cn/hdl/244041/947]  
专题深圳大学
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GB/T 7714
张强,叶卫翔,刘志刚,等. 蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建[J]. http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZISC201006002&dbname=CJFQ2010,2012, 2012.
APA 张强,叶卫翔,刘志刚,陈思,罗新萍,&黄钟.(2012).蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建.http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZISC201006002&dbname=CJFQ2010.
MLA 张强,et al."蜜蜂主要变应原酸性磷酸酯酶基因的克隆及原核表达载体的构建".http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZISC201006002&dbname=CJFQ2010 (2012).
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