散发性结直肠癌22号染色体等位基因杂合缺失

CORC > 上海交通大学

	散发性结直肠癌22号染色体等位基因杂合缺失
	周崇治 ; 裘国强 ; 张放 ; 贺林 ; 彭志海
刊名	http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHHX200312009&dbname=CJFQ2003
	2012-04-24 ; 2012-04-24
关键词	22号染色体杂合缺失散发性结直肠癌
中文摘要	目的　抑癌基因的杂合缺失是结直肠癌形成的关键步骤之一 ,一个等位基因已经异常的抑癌基因杂合缺失 (LOH)可导致肿瘤的形成。本实验研究结直肠癌 2 2号染色体杂合缺失情况并探讨其意义。方法　对 83例结直肠癌肿瘤患者与正常组织抽提的DNA用 6对荧光标记的微卫星标记引物行PCR反应。产物在ABIPrism 377自动荧光测序仪进行电泳 ,以GeneScan3.1和Genotyper 2 .1软件进行基因分型。LOH与临床病理参数之间的关系比较采用 χ2 检验。结果　 2 2号染色体平均杂合缺失率为 2 7.2 7% ,D2 2S2 80至D2 2S2 74 (2 2 q12 .2 -q13.33)区域表现出很高的杂合缺失率 ,以D2 2S2 80(2 2q12 .2 - q12 .3)和D2 2S2 74 (2 2 q13.32 -q13.33)两个位点最高 ,分别为 35 .0 9%和 34.0 4 %。在D2 2S2 74位点直肠癌的杂合缺失率为 5 0 % (9/ 18) ,高于近端结肠癌的 12 % (2 / 17) ,差异有显著性 (P =0 .0 18)。远端结肠癌的杂合缺失率为 4 2 % (5 / 12 ) ,较近端结肠的杂合缺失率高 ,但差异无显著性 ;远端结肠、直肠癌的杂合缺失率 (14 / 30 ,4 7% )高于近端结肠癌 (2 / 15 ,13% ,P =0 .0 15 ) ,提示远端结肠、直肠癌与近端结肠癌发生机制可能有所不同。结论　在 2 2号染色体长臂上可能存在与结直肠癌发生相关的抑癌基因 ,可能位于
语种	中文
其他责任者	上海交通大学第一人民医院普外科 ; 中国科学院上海生理研究所 ; 上海交通大学第一人民医院普外科 200080 ; 200080
内容类型	期刊论文
源URL	[http://ir.calis.edu.cn/hdl/231030/1181]
专题	上海交通大学
推荐引用方式 GB/T 7714	周崇治,裘国强,张放,等. 散发性结直肠癌22号染色体等位基因杂合缺失[J]. http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHHX200312009&dbname=CJFQ2003,2012, 2012.
APA	周崇治,裘国强,张放,贺林,&彭志海.(2012).散发性结直肠癌22号染色体等位基因杂合缺失.http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHHX200312009&dbname=CJFQ2003.
MLA	周崇治,et al."散发性结直肠癌22号染色体等位基因杂合缺失".http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHHX200312009&dbname=CJFQ2003 (2012).