随机、双盲、固定剂量比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效与安全性的多中心临床研究

CORC > 北京大学

	随机、双盲、固定剂量比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效与安全性的多中心临床研究
	张鸿燕 ; 刘琦 ; 舒良 ; 蔡焯基 ; 卢玲 ; 顾秀玲 ; 钱敏才 ; 李婷 ; 朱雄伟 ; 李箕君 ; 杜波 ; 李玲 ; 孙红蕾
	2012-04-25 ; 2012-04-25
会议名称	中国北京中华医学会精神病学分会第七届学术年会
关键词	帕罗西汀多中心临床研究惊恐障碍西酞普兰惊恐发作安全性受试者剂量比安慰剂不良事件
中文摘要	<正>目的:比较评价艾司西酞普兰20mg/日和帕罗西汀40mg／日治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍12周的疗效,并评价其安全性和耐受性。方法:双盲、随机、活性药对照、平行组、固定剂量的多中心临床研究。整个研究共17周,包括一个安慰剂筛查期(1周),一个双盲治疗期(12周) 和一个安全性随访期(4周),受试者在安慰剂清洗期内的惊恐发作仍至少1-100次,并符合其他参加条件后,将按1:1随机到两个治疗组之一(艾司西肽普兰组或帕罗西汀组)。双盲治疗期共12
会议录	http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZHYX200600001084&dbname=CPFD2007
语种	中文
内容类型	会议论文
源URL	[http://ir.calis.edu.cn/hdl/211010/5243]
专题	北京大学
推荐引用方式 GB/T 7714	张鸿燕,刘琦,舒良,等. 随机、双盲、固定剂量比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效与安全性的多中心临床研究[C]. 见:中国北京中华医学会精神病学分会第七届学术年会.