| 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)细胞凋亡信号通路研究 | |
| 孙之荣 ; 吴明 | |
| 2010-09-09 ; 2010-09-09 | |
| 会议名称 | 中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会论文汇编集 ; 中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会 ; 中国新疆乌鲁木齐 ; CNKI ; 中国遗传学会 |
| 关键词 | 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL) 细胞凋亡 常微分方程模型 诱骗受体 受体介导的内吞作用 R730.5 |
| 中文摘要 | TRAIL,即肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体,能够选择性地诱导肿瘤细胞凋亡。其信号转导的机理对于癌症研究有重要的意义。目前的实验研究已经深入到 TRAIL 介导的细胞凋亡信号通路中的大部分组成分子,然而对于这些组分是如何相互作用,彼此关联形成整合的动态网络,进行凋亡决策的过程,人们尚不清楚。为了解决这样的问题,我们根据 TRAIL 通路的实验研究结果,结合网络结构信息,建立了 TRAIL 信号通路的常微分方程模型(Ordinary Differential Equations． ODEs)。模型从数学的角度描述了细胞对于 TRAIL 刺激响应的精细过程。利用这样的模型,我们对 TRAIL 通路的组分和生化反应系数进行了敏感性分析,识别其中的关键组分和反应步骤,然后加以分析。在仿真模拟分析中,我们比较了 TRAIL 诱骗受体调控凋亡信号响应的两种假设机制：竞争性结合配体模式和异源受体结合抑制模式。我们的结果表明：由于受到通路下游信号网络的高度敏感性和信号放大特性的影响,只有异源受体结合机理在诱骗受体数量足够多的情况下,才能够有效地抑制凋亡的发生。我们还设计方程模型用以分析受体介导的内吞作用对于信号传递的调节。这一系列方程模型和相应的结果,以及我们对于胞内水平的调控和通路内反馈环的简短分析讨论,都有助于揭示系统中组分、模块、网络之间复杂关系,加深我们对于 TRAIL 通路信号传导机制的理解。 |
| 语种 | 中文 ; 中文 |
| 内容类型 | 会议论文 |
| 源URL | [http://hdl.handle.net/123456789/78055]  |
| 专题 | 清华大学 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 孙之荣,吴明. 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)细胞凋亡信号通路研究[C]. 见:中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会论文汇编集, 中国遗传学会“发育、遗传和疾病”研讨会, 中国新疆乌鲁木齐, CNKI, 中国遗传学会. |
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