紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析 | |
李荔 ; 吴曾闵 ; 刘志刚 | |
刊名 | http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZGGW200809028&dbname=CJFQ2008
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2012-04-27 ; 2012-04-27 | |
关键词 | 紫红笛鲷 过敏源 小清蛋白 基因克隆 |
中文摘要 | 目的克隆紫红笛鲷(Lutianus argentimaculatus)过敏原小清蛋白(parvalbumin)基因。方法采用生物信息学方法对多种鱼的小清蛋白基因进行序列性比对,根据序列保守区域设计并合成简并性引物,通过实时(RT)-PCR和3′cDNA末端快速扩增RACE技术克隆紫红笛鲷小清蛋白的全长基因,并进行序列分析。结果获得紫红笛鲷全长608 bp的新基因,开放阅读框为330个碱基,编码109个氨基酸,经分析该蛋白分子量约为11.5kD,等电点为4.35。序列分析结果显示所克隆的基因与其他鱼类过敏原小清蛋白基因有很高的同源性。结论成功克隆出紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因(登录号为:EF591789)。 |
语种 | 中文 |
其他责任者 | 深圳大学生命科学学院过敏反应与免疫学研究所 |
内容类型 | 期刊论文 |
源URL | [http://ir.calis.edu.cn/hdl/244041/1075] ![]() |
专题 | 清华大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 李荔,吴曾闵,刘志刚. 紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析[J]. http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZGGW200809028&dbname=CJFQ2008,2012, 2012. |
APA | 李荔,吴曾闵,&刘志刚.(2012).紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析.http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZGGW200809028&dbname=CJFQ2008. |
MLA | 李荔,et al."紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析".http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=ZGGW200809028&dbname=CJFQ2008 (2012). |
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