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设计和鉴定花生主要过敏原Ara h 2低致敏原衍生物
易海涛 ; 刘志刚 ; 夏立新
刊名http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=NCDL201103018&dbname=CJFQ2011
2012-04-27 ; 2012-04-27
关键词花生 设计和鉴定 过敏原 Ara h 2 低致敏原衍生物
中文摘要构建序列重新组合的Ara h 2表达载体,表达并纯化该蛋白,鉴定其低致敏原性。将Ara h 2基因进行合理的缺失和重排,并将重排后的基因T-Ara h 2克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,然后转入Origami宿主表达菌中;再用IPTG诱导其表达;通过Ni2+亲和层析(FPLC)纯化目的蛋白;Western-blotting和ELISA鉴定该重组蛋白的低致敏原性。测序结果表明重排后的序列成功克隆到原核表达载体pET-32a(+)上。重组蛋白纯化后经SDS-PAGE鉴定,目的蛋白大小与理论值相符。Western-blotting和ELISA结果均表明:T-Ara h 2与重组的Ara h 2(R-Ara h 2)蛋白相比,结合花生过敏病人混合血清中IgE显著降低。成功构建了基因重排的Ara h 2表达载体,该重组蛋白具有良好的低致敏原性。
语种中文
其他责任者深圳大学医学院过敏反应与免疫学研究所
内容类型期刊论文
源URL[http://ir.calis.edu.cn/hdl/244041/926]  
专题清华大学
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GB/T 7714
易海涛,刘志刚,夏立新. 设计和鉴定花生主要过敏原Ara h 2低致敏原衍生物[J]. http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=NCDL201103018&dbname=CJFQ2011,2012, 2012.
APA 易海涛,刘志刚,&夏立新.(2012).设计和鉴定花生主要过敏原Ara h 2低致敏原衍生物.http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=NCDL201103018&dbname=CJFQ2011.
MLA 易海涛,et al."设计和鉴定花生主要过敏原Ara h 2低致敏原衍生物".http://epub.edu.cnki.net/grid2008/brief/detailj.aspx?filename=NCDL201103018&dbname=CJFQ2011 (2012).
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