6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途
何严萍; 郑永唐; 李聪; 张虽栓; 龙晶; 欧灵澄
2007-12-11
专利国别中国
专利号CN101177413A
专利类型发明
权利人云南大学
中文摘要6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途,属药物技术领 域。本发明涉及一种5-烷基-6-环己甲基-2-(烷基、环烷基、环烷基甲基、取代 苯乙酮)硫尿嘧啶类化合物,该类化合物具有如(Ⅰ)通式: 其中: R1为C1-3的烷基; R2=C1-8的烷基、环烷基、环烷基甲基,如(Ⅱ)式:(其中,X=OCH3,H, OH,卤素)。 分别以氯甲基环己烷或环己基乙酸为原料制备β-酮酯,再与硫脲在醇钠催化 下缩合关环制得关键中间体5-烷基-6-环己甲基硫尿嘧啶,最后通过S-烷基化 反应引入C2-位侧链制备目标分子,合成方法简便易行,产物具有极其显著的 抗HIV病毒活性和抗耐药性,可作为抗HIV药物候选物。
是否PCT专利
公开日期2008-05-14
申请日期2007
语种中文
专利申请号200710066433.7
专利代理昆明科阳知识产权代理事务所
内容类型专利
源URL[http://159.226.149.42:8088/handle/152453/1844]  
专题昆明动物研究所_分子免疫药理学
作者单位1.云南大学
2.中国科学院昆明动物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
何严萍,郑永唐,李聪,等. 6-环己甲基取代S-DABO类化合物、其合成方法和用途. CN101177413A. 2007-12-11.
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