DNA拓扑异构酶Ⅱ与ⅠA的进化分析

	DNA拓扑异构酶Ⅱ与ⅠA的进化分析
	任永明 1,2; 唐素妮 1,2; 黄京飞[*]1,3
刊名	动物学研究
	2006
卷号	27 期号:6 页码:595-600
关键词	DNA拓扑异构酶 CAP-like结构域 Toprim结构域分子进化催化机制
其他题名	Evolutionary Analyses of DNA Topoisomerases Ⅱ and ⅠA
通讯作者	huangjf@mail.kiz.ac.cn
合作状况	其它
中文摘要	DNA拓扑异构酶与断开DNA链和改变其拓扑结构有关。先前的研究认为,拓扑异构酶TypeⅡB是由TypeⅡA通过基因的复制、重组和缺失所造成。然而,本研究结果则显示,TypeⅠA与TypeⅡB的进化关系较近,而TypeⅡA与TypeⅡB的关系较远。因此,TypeⅡB可能是由TypeⅠA演化而来,或者说,TypeⅡB是TypeⅠA在古细菌中的特化形式;TypeⅡB可能是由TypeⅡA通过形成TypeⅠA后演化而成的,而不是由TypeⅡA直接通过基因的复制、重组和缺失所造成。在由TypeⅡA演化成为TypeⅠA,最后演化为TypeⅡB的过程中,DNA拓扑异构酶的催化机制也发生了变化从需要金属离子的协助,演化到了不需要镁离子的存在协助其催化。
英文摘要	DNA strand scission and topology changes are catalyzed by DNA topoisomerases. Previous studies suggest that Type ⅡB topoisomerase evolved from Type Ⅱ A by gene duplication, recombination and absence. However, this study shows that the evolutionary relationship between TypeⅠ A and Ⅱ B is closer than that between Type Ⅱ A and ⅡB. Thus, Type Ⅱ B is possibly from Type Ⅰ A, or Type ⅡB is a special form ofⅠ A in arehaebacteria; Type Ⅱ B is probably evolved from Ⅱ A via ⅠA rather than from Ⅱ A directly. During the evolution of Ⅱ A to Ⅱ B via Ⅰ A, the catalytic mechanisms of DNA topoisomerases have also been changed ; that is, metal ions are necessary in the catalyses for beth Ⅰ A and Ⅱ A, but no ion is needed for Ⅱ B.
收录类别	其他
资助信息	国家自然科学基金资助项目(30470939和30021004)
语种	中文
公开日期	2010-08-09
内容类型	期刊论文
源URL	[http://159.226.149.42:8088/handle/152453/1083]
专题	昆明动物研究所_结构生物信息学昆明动物研究所_细胞与分子进化重点实验室
作者单位	1.中国科学院昆明动物研究所细胞与分子进化重点实验室 , 昆明 650223 2.中国科学院研究生院,北京100049 3.中国科学院昆明动物研究所云南省畜禽分子生物学重点实验室,云南昆明650223
推荐引用方式 GB/T 7714	任永明,唐素妮,黄京飞[*]. DNA拓扑异构酶Ⅱ与ⅠA的进化分析[J]. 动物学研究,2006,27(6):595-600.
APA	任永明,唐素妮,&黄京飞[*].(2006).DNA拓扑异构酶Ⅱ与ⅠA的进化分析.动物学研究,27(6),595-600.
MLA	任永明,et al."DNA拓扑异构酶Ⅱ与ⅠA的进化分析".动物学研究 27.6(2006):595-600.