羟亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→6)-Gal碳苷及其纳米金粒子的合成方法
杜宇国; 张磊; 魏国华
2010-11-09
专利国别中国
专利号CN102464680A
权利人中国科学院生态环境研究中心
中文摘要本发明涉及一种稳定高效的唾液酸酶抑制剂的制备方法,属于有机化学技术范畴。我们利用二碘化钐催化的Barbier反应为基础设计合成了羟亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→6)-Gal碳苷化合物1,并合成了其纳米金粒子2。经初步的酶抑制活性实验表明化合物1具有一般强度的酶抑制活性,但把它做成纳米金粒子后酶抑制活性极了很大的提高,其抑制活性提高了13000多倍。且这两个化合物的稳定性都得到了大大的提高,为我们今后合成稳定高效的唾液酸酶抑制剂提供了借鉴。
公开日期2012-05-23
申请日期2010-11-09
专利申请号CN201010536125.8
内容类型专利
源URL[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/33948]  
专题生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
杜宇国,张磊,魏国华. 羟亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→6)-Gal碳苷及其纳米金粒子的合成方法. CN102464680A. 2010-11-09.
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